0102030405
Флуоровъглеродни газове с висока чистота 1,4-циклохексадиен (C6H8)
Защо да се колебаем? Запитайте ни сега!
Свържете се с насСпецификации
| Артикул | Метод | Резултат |
| 1,4 циклохексадиен | GC-FID | ≥99,03% |
| Бензол | GC-FID | 0,12% |
Техническа информация
| Химическа формула | В6з8 |
| ПРИЛАГАНЕ НА СТАНДАРТ | 99% |
| ОБЕМ НА ЦИЛИНДЪРА | 1л |
| ЦИЛИНДЪРНА ТЕКСТУРА | Алуминиев цилиндър |
| ВЕНТИЛНА ВРЪЗКА | QF-011 |
| ТЕКСТУРА НА ВЕНТИЛА | Месинг |
| НЕТНО ТЕГЛО | 605гр |
| ТАРА ТЕГЛО | 1621г |
| БРУТО ТЕГЛО | 2226г |
| ТЕМПЕРАТУРА НА СЪХРАНЕНИЕ | '-10към50℃ |
| ТРАНСПОРТ | Запалима течност |
| СЪХРАНЕНИЕ | Съхранявайте на стайна температура далеч от светлина и влага |
| СТАБИЛНОСТ | Стабилен, ако се съхранява при препоръчаните условия |
описание на продукта
1,4-циклохексадиенът е органично съединение с формула C6H8. Това е безцветна, запалима течност, която представлява академичен интерес като прототип на голям клас сродни съединения, наречени терпеноиди, като пример е терпинен. Изомер на това съединение е 1,3-циклохексадиен.
В лабораторията заместените 1,4-циклохексадиени се синтезират чрез редукция на Birch на свързани ароматни съединения, като се използва алкален метал, разтворен в течен амоняк и протонен донор като алкохол. По този начин се избягва свръхредукция до напълно наситения пръстен.
1,4-циклохексадиенът и неговите производни лесно се ароматизират, като движещата сила е образуването на ароматен пръстен. Превръщането в ароматна система може да се използва за задействане на други реакции, като например циклизацията на Бергман.
описание2