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Hochreines Benzol-D₆

  • Korrekte US DOT-Versandbezeichnung Benzol
  • Nummer und Beschreibung der Gefahrenklasse: 3 – Klasse 3 – Entzündliche und brennbare Flüssigkeit
  • UN-Identifikationsnummer UND 1114
  • Erforderliche(s) US DOT-Versandetikett(en): 3 – Entzündliche Flüssigkeit
  • CAS-Nummer 1076-43-3

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Spezifikationen

Benzol-D₆, angereichert ≥99,8 Atom-%
Chemische Reinheit ≥99,9 %

Physikalische und chemische Eigenschaften

Formel C6D6
Molekulargewicht 84,15 g/mol
Bilden Flüssig
Farbe Farblos
Wasserlöslichkeit In Wasser schwer löslich
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich
Löslichkeit Mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln
Siedebeginn und Siedebereich 79,1 °C bei 1.013 hPa - lit.
Dampfdruck 99,5 hPa bei 20 °C
Dichte 0,95 g/cm3 bei 25 °C – lit.

Produktbeschreibung

Benzol-D₆ (C₆D₆) ist eine perdeuterierte Form von Benzol. Es handelt sich um eine aromatische Einzelringverbindung. Benzol-D₆ ist ein sehr wichtiges chemisches Zwischenprodukt für die Synthese von Deuterium-markierten organischen Molekülen höherer Ordnung.

Benzol-D₆ (Deuterobenzol) ist ein häufiges Lösungsmittel in der NMR-Spektrometrie. Außerdem ist es ein wichtiger Bestandteil spezieller katalytisch aktiver synthetischer Zeolyte. Die Verwendung von Deuterobenzol ist auch bei der Synthese von Fluorophoren mit Deuterobenzolkern für den OLED-Herstellungsprozess aufgetaucht. Obwohl sich die aktuelle Forschung auf die Stabilität des blauen Lichts in OLEDs konzentriert, könnte das deuterierte Benzolderivat als Nebeneffekt eine verbesserte Stabilität des orangen Lichts zeigen.

Weitere Anwendungen umfassen sowohl konventionelle als auch organische Photovoltaikzellen, bei denen die Benzol-Naphthalin-Kopplung routinemäßig zum Einsatz kommt. Für diese Anwendungen kann die Perdeuterierung von Benzol die Stabilität und Langlebigkeit von Photovoltaikzellen verbessern. Obwohl sich die Primärliteratur auf diesem Gebiet noch in der Entwicklung befindet, deuten aktuelle Erkenntnisse darauf hin, dass die Deuterierung von Benzol die Stabilität der konjugierten mikroporösen Polymere erhöhen würde, die bei der Gasadsorption, der heterogenen Katalyse, der Lichtemission, der Lichtgewinnung und der Speicherung elektrischer Energie verwendet werden.

Beschreibung2

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