0102030405
0102030405
Kõrge puhtusastmega 1,4-tsükloheksadieengaas (C6H8) fluorosüsivesinikgaasid
Miks kõhklema? Küsige meilt kohe!
Võtke meiega ühendustTehnilised andmed
| Üksus | meetod | Tulemus |
| 1,4 tsükloheksadieen | GC-FID | ≥99,03% |
| Benseen | GC-FID | 0,12% |
Tehniline teave
| Keemiline valem | C6H8 |
| IMPLEMEMT STANDARD | 99% |
| SILINdri ruumala | 1L |
| SILINDER TEKSTUUR | Alumiiniumist silinder |
| KLAPPI ÜHENDUS | QF-011 |
| KLAPPI TEKST | Messing |
| NETOKAAL | 605 g |
| TARAKAAL | 1621 g |
| TÖÖKAAL | 2226 g |
| SÄILITAMISTEMPERATUUR | '-10juurde50℃ |
| TRANSPORT | Tuleohtlik vedelik |
| SÄILITAMINE | Hoida toatemperatuuril valguse ja niiskuse eest kaitstult |
| STABIILSUS | Stabiilne, kui seda hoitakse soovitatud tingimustes |
toote kirjeldus
1,4-tsükloheksadieen on orgaaniline ühend valemiga C6H8. See on värvitu süttiv vedelik, mis pakub akadeemilist huvi suure hulga sarnaste ühendite, mida nimetatakse terpenoidideks, prototüübiks, näiteks terpineen. Selle ühendi isomeer on 1,3-tsükloheksadieen.
Laboris sünteesitakse asendatud 1,4-tsükloheksadieene seotud aromaatsete ühendite kase redutseerimisega, kasutades vedelas ammoniaagis lahustatud leelismetalli ja prootonidoonorit, näiteks alkoholi. Sel viisil välditakse liigset redutseerimist täielikult küllastunud ringiks.
1,4-tsükloheksadieen ja selle derivaadid on kergesti aromatiseeritavad, liikumapanevaks jõuks on aromaatse ringi moodustumine. Muundamist aromaatseks süsteemiks võib kasutada muude reaktsioonide käivitamiseks, näiteks Bergmani tsükliseerimiseks.
kirjeldus2