0102030405
0102030405
Garbitasun handiko 1,4-ziklohexadieno gasa (C6H8) fluorokarbono gasak
Zergatik zalantzan jarri? Kontsultatu orain!
Jar zaitez gurekin harremanetanZehaztapenak
| Elementua | Metodoa | Emaitza |
| 1,4 ziklohexadienoa | GC-FID | ≥%99,03 |
| Bentzenoa | GC-FID | %0,12 |
Informazio Teknikoa
| Formula kimikoa | C6H8 |
| IMPLEMEMT ESTANDARRA | %99 |
| ZILINDRO BOLUMENA | 1L |
| ZILINDRO TESTURA | Aluminiozko zilindroa |
| BALBULAREN KONEXIOA | QF-011 |
| BALBULAREN TESTURA | Letoia |
| PISUA GARBIA | 605 g |
| TARA PISUA | 1621 g |
| PISUA GORDINA | 2226 g |
| BILTEGIRATZEKO TENPERATURA | '-10to50℃ |
| GARRAIOA | Likido sukoia |
| BILTEGIA | Gorde giro-tenperaturan argitik eta hezetasunetik urrun |
| Egonkortasuna | Egonkorra gomendatutako baldintzetan gordetzen bada |
produktuaren deskribapena
1,4-Cyclohexadiene C6H8 formula duen konposatu organikoa da. Likido koloregabea eta sukoia da, eta interes akademikoa da terpenoide izeneko konposatu mota handi baten prototipo gisa, adibide bat terpinenoa izanik. Konposatu honen isomero bat 1,3-ziklohexadienoa da.
Laborategian, ordezkatutako 1,4-ziklohexadienoak erlazionatutako konposatu aromatikoen birch-en murrizketaren bidez sintetizatzen dira amoniako likidoan disolbatutako metal alkalino bat eta alkohol bat adibidez protoi emaile bat erabiliz. Modu honetan, eraztun guztiz saturaturako gehiegizko murrizketa saihesten da.
1,4-Ziklohexadienoa eta bere deribatuak erraz aromatizatzen dira, indar eragilea eraztun aromatiko bat sortzea delarik. Sistema aromatiko bihurtzea beste erreakzio batzuk abiarazteko erabil daiteke, hala nola Bergman-en ziklizazioa.
deskribapena2