0102030405
0102030405
Erittäin puhtaat 1,4-sykloheksadieenikaasut (C6H8) fluorihiilikaasut
Miksi epäröidä? Kysy meiltä nyt!
Ota yhteyttäTekniset tiedot
| Tuote | Menetelmä | Tulos |
| 1,4-sykloheksadieeni | GC-FID | ≥ 99,03 % |
| Bentseeni | GC-FID | 0,12 % |
Tekniset tiedot
| Kemiallinen kaava | C6H8 |
| TOTEUTETTU STANDARDI | 99 % |
| SYLINTERIN TILAVUUS | 1L |
| SYLINTERITEKNIIKKA | Alumiininen sylinteri |
| VENTTIILIN LIITÄNTÄ | QF-011 |
| VENTTIILITEKNIIKKA | Messinki |
| NETTOPAINO | 605 g |
| TAARAN PAINO | 1621 g |
| BUTTOPAINO | 2226 g |
| SÄILYTYSLÄMPÖTILA | '-10kohtaan50℃ |
| KULJETUS | Syttyvä neste |
| SÄILYTYS | Säilytä huoneenlämmössä valolta ja kosteudelta suojassa |
| VAKAUS | Stabiili, jos sitä varastoidaan suositelluissa olosuhteissa |
tuotteen kuvaus
1,4-sykloheksadieeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava C6H8. Se on väritön, syttyvä neste, joka on akateemista mielenkiintoa prototyyppinä laajalle sukulaisyhdisteille, joita kutsutaan terpenoideiksi, esimerkkinä terpinen. Tämän yhdisteen isomeeri on 1,3-sykloheksadieeni.
Laboratoriossa substituoituja 1,4-sykloheksadieeneja syntetisoidaan koivupelkistämällä vastaavia aromaattisia yhdisteitä käyttämällä nestemäiseen ammoniakkiin liuotettua alkalimetallia ja protonin luovuttajaa, kuten alkoholia. Tällä tavalla vältetään liiallinen pelkistys täysin kylläiseksi renkaaksi.
1,4-sykloheksadieeni ja sen johdannaiset aromatisoituvat helposti, ja liikkeellepaneva voima on aromaattisen renkaan muodostuminen. Konversiota aromaattiseksi systeemiksi voidaan käyttää laukaisemaan muita reaktioita, kuten Bergmanin syklisointia.
kuvaus2