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Gaz fluorocarbonés 1,4-cyclohexadiène (C6H8) de haute pureté
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Contactez-nousCaractéristiques
| Article | Méthode | Résultat |
| 1,4 cyclohexadiène | GC-FID | ≥99,03 % |
| Benzène | GC-FID | 0,12% |
Informations techniques
| Formule chimique | C6H8 |
| NORME DE MISE EN ŒUVRE | 99% |
| VOLUME DU CYLINDRE | 1L |
| TEXTURE DU CYLINDRE | Cylindre en aluminium |
| RACCORDEMENT DE LA VANNE | QF-011 |
| TEXTURE DE LA SOUPAPE | Laiton |
| POIDS NET | 605g |
| POIDS DE TARE | 1621g |
| POIDS BRUT | 2226g |
| TEMPÉRATURE DE STOCKAGE | '-10à50℃ |
| TRANSPORT | Liquide inflammable |
| STOCKAGE | A conserver à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité |
| STABILITÉ | Stable si stocké dans les conditions recommandées |
description du produit
Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C6H8. Il s'agit d'un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une grande classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, un exemple étant le terpinène. Un isomère de ce composé est le 1,3-cyclohexadiène.
En laboratoire, les 1,4-cyclohexadiènes substitués sont synthétisés par réduction de Birch de composés aromatiques apparentés en utilisant un métal alcalin dissous dans de l'ammoniac liquide et un donneur de protons tel qu'un alcool. De cette manière, une réduction excessive vers le cycle complètement saturé est évitée.
Le 1,4-cyclohexadiène et ses dérivés sont facilement aromatisés, le moteur étant la formation d'un cycle aromatique. La conversion en système aromatique peut être utilisée pour déclencher d'autres réactions, comme la cyclisation de Bergman.
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