0102030405
0102030405
Nagy tisztaságú 1,4-ciklohexadién gáz (C6H8) fluor-szénhidrogén gázok
Miért tétovázna? Érdeklődjön tőlünk most!
Vegye fel velünk a kapcsolatotMűszaki adatok
| Tétel | Módszer | Eredmény |
| 1,4-ciklohexadién | GC-FID | ≥99,03% |
| Benzol | GC-FID | 0,12% |
Műszaki információk
| Kémiai képlet | C6H8 |
| IMPLEMEMT STANDARD | 99% |
| HENGER TÉRFOGAT | 1L |
| HENGER TEXTÚRA | Alumínium henger |
| SZELEP CSATLAKOZTATÁSA | QF-011 |
| SZELEP TEXTÚRA | Sárgaréz |
| NETTÓ SÚLY | 605 g |
| TÁRA SÚLY | 1621g |
| BRUTTÓ SÚLY | 2226 g |
| TÁROLÁSI HŐMÉRSÉKLET | '-10hogy50℃ |
| SZÁLLÍTÁS | Gyúlékony folyadék |
| TÁROLÁS | Szobahőmérsékleten, fénytől és nedvességtől védve tárolandó |
| STABILITÁS | Az ajánlott körülmények között tárolva stabil |
termékleírás
Az 1,4-ciklohexadién egy C6H8 általános képletű szerves vegyület. Ez egy színtelen, gyúlékony folyadék, amely tudományos érdeklődésre tart számot, mint a terpenoidoknak nevezett rokon vegyületek nagy osztályának prototípusa, például a terpinén. Ennek a vegyületnek az egyik izomerje az 1,3-ciklohexadién.
A laboratóriumban szubsztituált 1,4-ciklohexadiéneket szintetizálnak rokon aromás vegyületek Birch redukciójával, folyékony ammóniában oldott alkálifém és protondonor, például alkohol felhasználásával. Ily módon elkerülhető a túlzott redukció a teljesen telített gyűrűre.
Az 1,4-ciklohexadién és származékai könnyen aromatizálódnak, ennek hajtóereje az aromás gyűrű kialakulása. Az aromás rendszerré alakítás felhasználható más reakciók kiváltására, például a Bergman-ciklizálásra.
leírás2