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Gas fluorocarburici di 1,4-cicloesadiene (C6H8) ad elevata purezza
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ContattaciSpecifiche
| Articolo | Metodo | Risultato |
| 1,4 cicloesadiene | GC-FID | ≥99,03% |
| Benzene | GC-FID | 0,12% |
Informazioni tecniche
| Formula chimica | C6H8 |
| NORMA DI ATTUAZIONE | 99% |
| VOLUME DEL CILINDRO | 1 litro |
| STRUTTURA DEL CILINDRO | Cilindro in alluminio |
| COLLEGAMENTO VALVOLA | QF-011 |
| STRUTTURA DELLA VALVOLA | Ottone |
| PESO NETTO | 605 g |
| PESO TARA | 1621 g |
| PESO LORDO | 2226 g |
| TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE | '-10A50℃ |
| TRASPORTI | Liquido infiammabile |
| MAGAZZINAGGIO | Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità |
| STABILITÀ | Stabile se conservato nelle condizioni consigliate |
descrizione del prodotto
L'1,4-cicloesadiene è un composto organico con la formula C6H8. È un liquido incolore e infiammabile che è di interesse accademico come prototipo di un'ampia classe di composti correlati chiamati terpenoidi, un esempio è il terpinene. Un isomero di questo composto è l'1,3-cicloesadiene.
In laboratorio, gli 1,4-cicloesadieni sostituiti vengono sintetizzati mediante riduzione tramite betulla di composti aromatici correlati utilizzando un metallo alcalino disciolto in ammoniaca liquida e un donatore di protoni come un alcol. In questo modo si evita una riduzione eccessiva fino all'anello completamente saturo.
L'1,4-cicloesadiene e i suoi derivati sono facilmente aromatizzati, la forza trainante è la formazione di un anello aromatico. La conversione in un sistema aromatico può essere utilizzata per innescare altre reazioni, come la ciclizzazione di Bergman.
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