0102030405
0102030405
Флуоројаглеродни гасови со висока чистота 1,4-циклохексадиен (C6H8)
Зошто да се двоумите? Прашајте не сега!
Контактирајте неСпецификации
| Ставка | Метод | Резултат |
| 1,4 циклохексадиен | GC-FID | ≥ 99,03% |
| Бензен | GC-FID | 0,12% |
Технички информации
| Хемиска формула | В6Х8 |
| ИМПЛЕМЕТ СТАНДАРД | 99% |
| ВОЛУМЕН НА ЦИЛИНДРОТ | 1L |
| ТЕКСТУРА НА ЦИЛИНДЕР | Алуминиумски цилиндар |
| ПРИКЛУЧУВАЊЕ НА ВЕНТИЛИ | QF-011 |
| ТЕКСТУРА НА ВЕНТИЛ | Месинг |
| НЕТО ТЕЖИНА | 605 гр |
| ТАРНА ТЕЖИНА | 1621 гр |
| БРУТО ТЕЖИНА | 2226 гр |
| ТЕМПЕРАТУРА НА СКЛАДИРАЊЕ | '-10до50℃ |
| ПРЕВОЗ | Запалива течност |
| СКЛАДИРАЊЕ | Да се чува на собна температура подалеку од светлина и влага |
| СТАБИЛНОСТ | Стабилен ако се чува под препорачани услови |
опис на производот
1,4-Циклохексадиен е органско соединение со формулата C6H8. Тоа е безбојна, запалива течност која е од академски интерес како прототип на голема класа на сродни соединенија наречени терпеноиди, како пример терпинен. Изомерот на ова соединение е 1,3-циклохексадиен.
Во лабораторија, супституираните 1,4-циклохексадиени се синтетизираат со редукција на бреза на сродните ароматични соединенија користејќи алкален метал растворен во течен амонијак и донатор на протон, како што е алкохолот. На овој начин се избегнува прекумерно намалување на целосно заситениот прстен.
1,4-Циклохексадиенот и неговите деривати лесно се ароматизираат, а движечката сила е формирање на ароматичен прстен. Преобразувањето во ароматичен систем може да се користи за да се активираат други реакции, како што е Бергмановата цикализација.
опис2