0102030405
0102030405
Khí Fluorocarbon 1,4-cyclohexadiene (C6H8) có độ tinh khiết cao
Tại sao do dự? Yêu cầu chúng tôi ngay bây giờ!
Liên hệ với chúng tôiThông số kỹ thuật
Mục | Phương pháp | Kết quả |
1,4 xyclohexadien | GC-FID | ≥99,03% |
Benzen | GC-FID | 0,12% |
Thông tin kỹ thuật
Công thức hóa học | C6H8 |
THỰC HIỆN TIÊU CHUẨN MEMT | 99% |
KHỐI LƯỢNG XI LANH | 1L |
KẾT CẤU XI LANH | Xi lanh nhôm |
KẾT NỐI VAN | QF-011 |
KẾT CẤU VAN | Thau |
TRỌNG LƯỢNG TỊNH | 605g |
TRỌNG LƯỢNG BỮA | 1621g |
TỔNG TRỌNG LƯỢNG | 2226g |
NHIỆT ĐỘ BẢO QUẢN | '-10ĐẾN50oC |
VẬN TẢI | Chất lỏng dễ cháy |
KHO | Bảo quản ở nhiệt độ phòng tránh ánh sáng và độ ẩm |
SỰ ỔN ĐỊNH | Ổn định nếu được bảo quản trong điều kiện khuyến nghị |
mô tả sản phẩm
1,4-Cyclohexadiene là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H8. Nó là một chất lỏng không màu, dễ cháy, được quan tâm về mặt học thuật vì là nguyên mẫu của một nhóm lớn các hợp chất liên quan gọi là terpenoid, một ví dụ là terpinene. Đồng phân của hợp chất này là 1,3-cyclohexadiene.
Trong phòng thí nghiệm, 1,4-cyclohexadien thay thế được tổng hợp bằng cách khử Birch các hợp chất thơm liên quan bằng cách sử dụng kim loại kiềm hòa tan trong amoniac lỏng và chất cho proton như rượu. Bằng cách này, tránh được việc giảm quá mức đến vòng bão hòa hoàn toàn.
1,4-Cyclohexadiene và các dẫn xuất của nó dễ dàng được thơm hóa, động lực là sự hình thành vòng thơm. Việc chuyển đổi sang hệ thống thơm có thể được sử dụng để kích hoạt các phản ứng khác, chẳng hạn như chu trình Bergman.
mô tả2